运动神经损伤模型

　　实验动物：SD大鼠、C57BL/6小鼠、新西兰兔、豚鼠、恒河猴

　　模型构建方法：坐骨神经夹伤模型(大鼠麻醉后暴露右侧坐骨神经，用止血钳以500g压力夹伤10秒)/切断再缝合模型(切断坐骨神经后用9-0无创缝线端对端缝合)/缺血再灌注损伤模型(夹闭坐骨神经滋养血管30分钟后松开)/河豚毒素诱导模型(腹腔注射0.1mg/kg河豚毒素，每日1次，持续3天)/硅胶管压迫模型(将直径2mm硅胶管套于坐骨神经上，持续4周)

　　成模周期：2-3周(夹伤法)/4-6周(切断再缝合)/1-2周(缺血再灌注)/3-5天(毒素诱导)/4-6周(压迫法)

　　评价指标：

　　①行为学指标：坐骨神经功能指数(SFI)显著降低(模型组可达-50至-70);步态分析显示患肢步长缩短、足趾展开异常;热痛觉阈值降低20%-30%;抓力测试显示患肢抓力下降30%-40%;

　　②血清学指标：血清神经生长因子(NGF)早期升高后期降低，肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)浓度升高1.5-2倍，神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)含量增加;

　　③病理形态学：HE染色可见神经纤维断裂、髓鞘脱失，轴索变性;甲苯胺蓝染色显示髓鞘结构破坏、蓝染不均;电镜下可见轴索肿胀、髓鞘分层或溶解;

　　④组织指标：神经组织中髓鞘碱性蛋白(MBP)表达降低25%-30%，轴突再生相关蛋白GAP-43早期升高2倍以上，患肢腓肠肌重量减少20%-30%;

　　⑤功能指标：神经传导速度(NCV)降低40%-50%，复合肌肉动作电位(CMAP)振幅下降30%-40%;肌电图显示纤颤电位增多;