痰湿

　　实验动物：SD大鼠、ICR小鼠

　　模型构建方法：

　　①SD大鼠痰湿证模型：每日喂饲高脂饲料(含20%猪油、10%蔗糖、1%胆固醇、0.2%胆酸钠)，连续10天;同时腹腔注射地塞米松0.5mg/kg，每日1次，连续5天;

　　②ICR小鼠痰湿证模型：每日灌胃高糖高脂乳剂(猪油15%、蔗糖25%、吐温-80 5%、生理盐水60%)0.2mL/10g，连续7天;同时皮下注射氢化可的松0.15mg/kg，每日1次，连续6天;

　　成模周期：SD大鼠9-12天/ICR小鼠7-9天

　　评价指标：

　　①行为学指标：SD大鼠组体重增加20%-25%、活动量减少40%-45%，皮毛油腻无光泽，大便黏滞不成形(每日1次，质地软烂);ICR小鼠组嗜睡懒动、腹部膨隆，饮水量减少15%-20%，爪垫湿润发黏;

　　②血清学指标：SD大鼠血清甘油三酯升高3-4倍、总胆固醇升高2.5-3倍、空腹血糖升高1.5-2倍;ICR小鼠血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高2-2.5倍、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)降低20%-25%、血清白介素-6(IL-6)升高1.8-2.2倍;

　　③病理形态学：SD大鼠肝组织脂肪变性(肝细胞内大量脂滴沉积，呈空泡状)、皮下脂肪组织增厚(厚度增加30%-35%);ICR小鼠肺组织肺泡腔及间质内黏液样物质沉积，胃肠黏膜水肿、腺体分泌增多;

　　④组织指标：SD大鼠肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)mRNA表达升高2.5倍、脂肪组织瘦素(Leptin)mRNA表达升高3倍;ICR小鼠肺组织黏蛋白5AC(MUC5AC)蛋白表达升高2倍;

　　⑤功能指标：SD大鼠游泳耐力时间缩短35%-40%、胃肠推进率减慢25%-30%;ICR小鼠呼吸频率减慢15%-20%、尿量减少20%-25%;