近视模型

　　实验动物：SD大鼠、C57BL/6小鼠、豚鼠、新西兰兔

　　模型构建方法：形觉剥夺法(大鼠/小鼠眼睑缝合，持续2-4周)/离焦诱导法(豚鼠佩戴-10D负透镜，每日佩戴12小时，持续3周)/慢性高眼压诱导(前房注射0.5%卡波姆凝胶升高眼压，每周1次，持续4周)

　　成模周期：2-4周(形觉剥夺法)/3周(离焦诱导法)/4周(慢性高眼压法)

　　评价指标：

　　①视力与屈光指标：Optomotor反应检测显示模型组视敏度显著降低;屈光度测量显示近视度数增加(形觉剥夺组可达-5D至-8D);眼轴长度较对照组延长10%-15%(光学相干断层扫描OCT检测);

　　②病理形态学：HE染色可见巩膜厚度变薄，胶原纤维排列松散紊乱;视网膜光感受器细胞层变薄，内核层细胞数量减少;Masson染色显示巩膜胶原纤维含量降低;

　　③组织指标：巩膜基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9活性显著升高，Ⅰ型胶原mRNA表达水平降低;视网膜多巴胺含量减少20%-30%;

　　④行为学指标：模型组在视觉导航实验中逃避潜伏期延长，目标识别正确率降低;